В новом документе уточнён ряд понятий в части обеспечения качества лекарств. Содержание документа дополнено такими терминами, как биологический лекарственный препарат, биоаналог, препарат сравнения. Внесенными поправками не допускается использование биоматериала, полученного с прерыванием развития эмбриона или плода человека. Также Минздрав планирует проводить ускоренную процедуру госрегистрации лекарства для лечения редких болезней для использования в педиатрической практике.






.jpg)




.jpg)




.png)


.png)
.jpg)
.gif)
.jpg)




.jpg)


.gif)



.jpg)


.gif)



.jpg)

.png)
.jpg)


.png)
.jpg)

.jpg)





.jpg)
.jpg)
.jpg)

.jpg)
.jpg)
.jpg)






.jpg)






.png)
