КОМИТЕТ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ ВОЛГОГРАДСКОЙ ОБЛАСТИ

Команда Волгоградских специалистов больницы №12 успешно провели высокотехнологичное протезирование крупных суставов опорно-двигательного аппарата мужчине 60 лет.

​За операционным столом одновременно работали три представителя одной семьи Ивановых — врачи-травматологи-ортопеды разных поколений: старший главный внештатный травматолог-ортопед региона - Петр Валентинович Иванов, его сын, Павел Петрович Иванов врач травматолого-ортопедического отделения №17 ФГБУ «НМИЦ ТО им. Р.Р. Вредена», а также внук Александр Павлович Иванов, молодой перспективный специалист, студент 5 курса Волгоградского государственного медицинского университета.

​Пациент страдал тяжелой формой артроза обоих тазобедренных суставов, осложненной сопутствующей онкопатологией. Благодаря высококлассному опыту трех поколений хирургов операция прошла идеально и завершилась полным восстановлением функций опорно-двигательной системы мужчины. Сейчас пациенту предстоит реабилитация.

​Кроме того, Павел Петрович проводил мастер-класс по внедрению новых методик в части эндопротезирования на базе больницы, делился опытом с коллегами.

Это отличный пример многолетнего опыта и передачи знаний от поколения к поколению.

​Суммарный стаж работы представителей династии врачей составляет свыше 68 лет.

​Специалисты больницы №12 успешно осуществляют высокотехнологичную помощь пациентам, включая тотальное эндопротезирование коленного и тазобедренного суставов. Эти операции являются стандартной практикой больницы, и каждый год около 1500 пациентов обращаются для получения высокотехнологичной медицинской помощи в плановом порядке.

​В Волгоградской области 4-летней пациентке с тяжелой формой буллезного эпидермолиза (БЭ) впервые начали применять инновационный генный препарат «беремаген геперпавек». Это стало возможным благодаря финансированию из президентского фонда «Круг добра».

​Препарат, который наносится на раны в виде геля, восстанавливает функцию «сломанного» гена, отвечающего за выработку белка, скрепляющего слои кожи. Это способствует заживлению ран, снижает риск осложнений и значительно улучшает качество жизни пациентов. Лечение будет проводиться еженедельно в течение полугода.

​Эксперт фонда «Дети-бабочки» – врач-дерматолог Юлия Шокурова провела процедуру по нанесению препарата, который будет способствовать заживлению больших ран на коже пациента.

«Мы очень долго этого ждали. Когда Света родилась, нам сразу сказали, что болезнь неизлечима. Были сложные эмоции. Потом в нашей жизни появился фонд «Дети-бабочки», и все наладилось. Мы были рады узнать, когда препарат только появился и ждали дня, когда дочь получит терапию. Помню, как рыдала, когда узнала, что мы вошли в число пациентов на генную терапию. Сегодня Света перенесла все спокойно, как настоящая взрослая», — рассказывает мама девочки.

​Всего на втором этапе терапию получат 23 пациента с БЭ из семи регионов России. Всего же фонд «Круг добра» одобрил лечение для 69 пациентов из 31 региона.

​«Круг добра», созданный указом президента в 2021 году, финансирует помощь детям с тяжелыми заболеваниями за счет части налога на доходы граждан, превышающие 5 млн рублей в год. Фонд может закупать дорогостоящие и еще не зарегистрированные в России препараты.

​Благотворительный фонд «Дети-бабочки», который много лет системно помогает людям с БЭ, проводит обучение медиков по всей стране методике применения новой генной терапии.

​Благотворительный фонд «Дети-бабочки» — единственный в России инфраструктурный фонд, который уже 14 лет оказывает системную поддержку людям с генетическими заболеваниями кожи: буллезным эпидермолизом и ихтиозом. Фонд курирует более 2 500 пациентов на территории РФ и стран СНГ, проводит просветительскую работу в медицинском сообществе, создает экосистему заботы о пациентах и реализует 16 программ помощи подопечным: медицинской, адресной, юридической, психологической, информационной. Фонд вошел в ТОП-10 фандрайзинговых благотворительных НКО по оценке RAEX и занял первое место в рейтинге фондов, занимающихся орфанными (редкими) заболеваниями.

Федеральный фонд помощи детям с тяжёлыми и редкими заболеваниями «Круг добра» создан Указом Президента от 5 января 2021 года № 16 для поддержки детей с тяжелыми жизнеугрожающими и хроническими заболеваниями, в том числе редкими (орфанными) заболеваниями.