У нас родилось:



Данные за 20.07.2026

Доступные объекты

 


В Волгоградской области благодаря слаженной работе региональных и федеральных специалистов три новорожденных ребенка за прошедший и текущий год получили генетическое подтверждение диагноза СМА в максимально сжатые сроки. Это позволило оперативно направить малышей в «НМИЦ здоровья детей» Минздрава РФ для получения лечения самым современным препаратом генной терапии, предоставленным фондом «Круг добра».
 
Пример такого успешного взаимодействия – история маленького пациента, у которого в ноябре 2025 года по результатам раннего неонатального скрининга на 11-е сутки жизни выявили генную мутацию и заподозрили СМА. После этого ребенок поступил на дообследование в отделение патологии новорожденных и недоношенных детей ВОДКБ. И уже на 20-й день диагноз был официально установлен. Специалисты ВОДКБ оперативно инициировали консилиум, в кратчайшие сроки получили разрешение на применение препарата генной терапии. В возрасте всего 1 месяца и 12 дней ребенку провели инфузию препарата в «НМИЦ здоровья детей».
 
В настоящее время мальчик уже прошел курс комплексной медицинской реабилитации в нейрореабилитационном отделении дневного пребывания и наблюдается в кабинете катамнеза Волгоградской областной детской клинической больницы.
«Актуальность этой проблемы невозможно переоценить. СМА — тяжелое генетическое заболевание, при котором время играет решающую роль. Без своевременного лечения оно приводит к прогрессирующей мышечной слабости и высокой смертности. Ранняя диагностика напрямую влияет на выживаемость и качество жизни детей», — отмечает заведующая отделением патологии новорожденных и недоношенных детей ВОДКБ, врач-неонатолог Ирина Владимировна Карижская.
 
С 2023 года СМА включена в неонатальный скрининг в России. Это позволяет выявлять заболевание в первые дни жизни и начинать терапию до того, как произойдут необратимые изменения. Работа выстроена так, чтобы не терять ни дня. Уже в роддоме у всех новорожденных берут кровь для скрининга на целый ряд патологий. Если у ребенка выявляются отклонения, и есть подозрение на наличие одного из исследуемых заболеваний, он в кратчайшие сроки направляется на дальнейшее обследование в медико-генетическую консультацию и, при необходимости, в отделение патологии новорожденных и недоношенных детей Волгоградской областной детской клинической больницы.
 
Здесь помимо комплексного лабораторного и инструментарного обследования подключаются узкие специалисты: врачи-неврологи, детские эндокринологи, аллергологи-иммунологи и др. Одновременно организуется подтверждающая диагностика в Медико-генетическом научном центре. После подтверждения диагноза незамедлительно начинается процедура оформления для получения генной терапии. Максимально оперативное введение генного препарата позволяет сохранить больше жизнеспособных нейронов и значительно повысить шансы на нормальное или близкое к нормальному развитие.
 
Специалисты подчеркивают: внедрение расширенного неонатального скрининга уже меняет ситуацию — диагнозы ставятся раньше, терапия начинается вовремя, а у детей появляется шанс на полноценную жизнь. В этом году в программу скрининга планируется включить еще два заболевания, раннее выявление которых позволяет оперативно начать лечение. Работа ведется в соответствии с целями и задачами нацпроекта «Продолжительная и активная жизнь».
 

С 20 по 26 июля в России проводится Неделя сохранения здоровья головного мозга. Одна из задач – напомнить населению про контроль сосудистых факторов риска, что поможет снизить вероятность инсульта и деменции.

Про симптомы дислипидемии рассказывает заведующий кардиологическим отделением для больных с острым инфарктом миокарда с палатой реанимации и интенсивной терапии больницы им. Фишера, врач-кардиолог Грета САРГСЯН:

Диагноз «дислипидемия» означает, что у пациента нарушен баланс жиров в крови, и «плохого» холестерина больше, чем «хорошего». Что может быть чревато образованием бляшек в сосудах и спровоцировать инфаркт или инсульт.

Протеиды – это сложные белки, которые циркулируют в крови. Образуются они в печени и поступают к нам с пищей, являясь основой строения всех клеточных мембран. Они также участвуют в синтезе гормонов и витаминоподобных соединений, помогают переносить жирорастворимые витамины, передают сигналы между клетками, являясь гораздо более энергоемкими, чем углеводы, формируют в организме энергетические запасы.

В чем причина развития дислипидемии?

В основе развития этого заболевания – наследственность, такие эндокринные заболевания, как сахарный диабет и гипотериоз, хронические болезни почек и печени, приём таких лекарств, как гормональные контрацептивы, препараты от повышенного АД, стероидные средства. А также неправильное питание, вредные привычки, малоподвижный образ жизни, возраст и ожирение, особенно, когда жир скапливается в области живота.

На самом деле, хороший холестерин очень нужен нашему организму, он помогает захватывать крупные молекулы липидов в крови и транспортировать их в печень, не откладывая их при этом в сосудистые стенки.

Вредные же липиды при низкой плотности вместе с крупными молекулами, которые прикрепляются к ним в системном кровотоке, встраиваются в сосудистую стенку, в ее малейшие дефекты и способствуют формированию атеросклеротических бляшек. Они же, в свою очередь, лежат в основе всевозможных заболеваний сердечно-сосудистых заболеваний. Наиболее распространенными и фатальными для человека являются инсульты, инфаркты, атеросклероз нижних конечностей, который может привести к гангрене, хроническая ишемия головного мозга, которая вызывает снижение когнитивных функций и мыслительной деятельности.

Как проявляется заболевание?

К сожалению, клинически дислипидемия никак не проявляется, пациент её не ощущает, почувствовать её невозможно. Хотя, пациент может обратить внимание на её осложнения, которые связаны с атеросклерозом. У болезни нет четких возрастных рамок, она может развиться как в 60 лет, так и в 40 и даже раньше.

Среди самых распространенных проявлений длительной дислипидемии – быстрая утомляемость, чувство нехватки воздуха, покалывание в стопах, зябкость конечностей, шум в ушах, головные боли, помутнение роговицы, образование плотных желтоватых узелков в местах сухожилий, на коленях, локтях.

«Раскрыть» дислипидемию можно лишь в рамках диспансеризации или самостоятельно сдав анализ крови на холестерин и его фракции.

Терапевт, опираясь на результаты исследований, может адекватно и грамотно подобрать лечение, начиная с модификации образа жизни. Однако не стоит забывать и о лекарственных препаратах, которые являются все же основой лечения. Статины регулируют повышенные значения холестерина, причем как в рамках первичной профилактики сосудистых катастроф, так и вторичной, если пациент уже имеет в анамнезе сосудистое заболевание. Да, в статины многие пациенты не верят, относятся к ним настороженно, потому что в инструкции к препарату есть побочные эффекты, но это крайне низкая частота встречаемости, а огромная польза от их приёмов явно ощутима.

Церемония прощания пройдёт 19 июля в 12:30 в ритуальном зале службы «Память». 
Адрес: ул. Землячки, 74

Страница 1 из 2244
  •   
  •   
  •   
  •  
  •   
  •  
  •     Партнерство каждому ребенку
  •    
  •